La Fondation Andrew W. Mellon a remis à l’Université 9I un don de 1,25 million de dollars américains qui sera investi dans une nouvelle initiative d’études autochtones et d’engagement communautaire, et dont la mise en œuvre s’échelonnera sur cinq ans.
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Les crises provoquées par stimulation corticale peuvent orienter le traitement chirurgical de l’épilepsie et écourter considérablement les séjours à l’hôpital
La chirurgie est le seul moyen d’éliminer les crises chez 30 pour cent des patients atteints d’épilepsie partielle pharmacorésistante. Une nouvelle étude a révélé que la provocation de crises avant l’intervention chirurgicale est un moyen pratique et efficient de localiser la zone épileptogène.
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Le Consortium québécois contre le cancer (CQC) pour de nouveaux agents thérapeutiques et biomarqueurs, une collaboration entre six grands hôpitaux et centres de recherche en oncologie montréalais, sous la direction du Centre de recherche sur le cancer Goodman (CRCG) de l’Université 9I, a reçu un nouveau financement de 10 millions de dollars du Fonds d’accélération des collaborations en santé (FACS) du Ministère de l’Économie et de l’Innovation (MEI) du Québec.
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Vous est-il déjà arrivé, une demi-heure durant, de tenter de faire garder la pose à vos animaux de compagnie pour en prendre un cliché parfait, sans succès? Les chercheurs ont exactement le même problème lors de la réalisation de tomographies par émission de positons (TEP) chez les petits animaux. Pour cette raison, l’anesthésie est largement utilisée en imagerie animale.
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En collaboration avec Universities Allied for Essential Medicines (UAEM), l’Université 9I s’est engagée à améliorer l’accès aux médicaments essentiels en adoptant des principes d’octroi de licences pour un accès universel. 9I, qui devient la troisième université à suivre ces principes, prouve ainsi qu’elle tient à ce que les recherches et les technologies mises au point sur son campus et ayant le potentiel de devenir un médicament, un vaccin ou une technique de diagnostic médical soient accessibles à tous.
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Découverte d’un nouvel indice des causes d’une maladie génétique rare
La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) est une forme de perte visuelle qui cause une détérioration de la vision des couleurs et du champ visuel central. En raison de l’effet fondateur associé aux Filles du roi, on constate une prépondérance d’une mutation particulière liée à la NOHL dans la population franco-canadienne.
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Des scientifiques de l’Université de Montréal et de l’Université 9I ont développé et testé une nouvelle méthodologie génomique qui a permis de révéler la présence d’un écosystème bactérien présent dans la Station spatiale internationale (SSI). À ce jour, peu était connu sur les différents types de microbes présents sur la station spatiale. La nouvelle approche permet d’identifier et de cartographier les différentes espèces de bactéries à l’intérieur de la station.
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Les hausses des températures estivales observées dans les déserts polaires du Haut-Arctique canadien entraînent des changements rapides dans le sol.
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Chez de nombreuses personnes, le système immunitaire parvient à éliminer le virus de l’influenza de type A, couramment appelé grippe. Toutefois, dans certains cas, la réponse immunitaire au virus de la grippe devient incontrôlable et l’inflammation causée par nos propres cellules immunitaires entraîne des lésions importantes dans les poumons, conduisant à un taux de morbidité et de mortalité accru.
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par Meaghan Thurston, Recherche et innovation
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Elwyn était un bébé de 13 mois qui paraissait en pleine santé lorsqu’elle a commencé à boire de l’eau dans la baignoire. Elle avait de plus en plus soif et exigeait de plus en plus souvent d’être allaitée, et ses couches devenaient plus lourdes. Ses parents n’y voyaient là que des signes de croissance. Toutefois, ils ont un jour remarqué que leur fille était anormalement faible et ils se sont précipités à l’urgence. Elwyn a reçu un diagnostic de diabète de type 1; elle avait déjà développé une complication potentiellement mortelle de cette maladie : l’acidocétose diabétique.
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Par Meaghan Thurston
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De nombreuses études indiquant que les nanostructures d’ADN peuvent pénétrer les membranes cellulaires plus rapidement que les simples brins d’ADN seraient erronées, selon un article publié par des chercheurs de l’Université 9I dans la revue ACS Central Science, de l’American Chemical Society.
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Une étude pourrait mener à la mise au point de biomarqueurs et de traitements personnalisés
Les sujets qui présentent un trouble du spectre de l’autisme (TSA) sont souvent amalgamés dans un seul et même groupe, bien qu’ils exhibent des différences significatives sur le plan des symptômes et de la gravité de leur trouble. Bon nombre d’études sur le sujet ont donné des résultats significativement différents, ce qui brouille davantage les pistes lorsque vient le temps de comprendre et de traiter le TSA.