Six chercheurs principaux du Neuro b茅n茅ficient de subventions des IRSC
Les projets concernent d鈥檌mportants travaux sur la maladie de Parkinson, le glioblastome et la d茅mence
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Les Instituts de recherche en sant茅 du Canada (IRSC) octroient un financement substantiel aux projets de six chercheurs principaux du Neuro. Plus de 6 millions de dollars au total seront consacr茅s 脿 la recherche sur diverses affections neurologiques. Ces 茅tudes repr茅sentent plus du quart des projets de l鈥橴niversit茅 9I制作厂免费 qui ont re莽u un financement des IRSC dans le cadre de cette s茅rie de subventions. Les chercheurs du Neuro sont 茅galement cochercheurs dans deux autres projets financ茅s par les IRSC.
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Xiaoqian Chai
Titre : Imagerie c茅r茅brale multimodale de pr茅cision sur le d茅veloppement du r茅seau des fonctions cognitives sup茅rieures dans l鈥檃utisme par IRM 脿 champ ultra-茅lev茅
Montant du financement : 703鈥�800 $
Description : Ce projet vise 脿 茅lucider l鈥檃ssociation entre les diff茅rences d鈥檕rganisation du r茅seau c茅r茅bral et les sympt么mes comportementaux chez les enfants autistes. Il s鈥檃ppuie sur une nouvelle approche individualis茅e qui combine la neuro-imagerie multimodale de pr茅cision, l鈥檌magerie par r茅sonance magn茅tique (IRM) 脿 champ ultra-茅lev茅 et les paradigmes de films naturalistes. L鈥櫭﹖ude se concentrera sur l鈥檕rganisation des r茅seaux c茅r茅braux qui sous-tendent les fonctions d鈥檌nf茅rence sociale, le langage et la m茅moire.
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Alain Dagher
Titre : Effets de la perte de poids induite par les agonistes du r茅cepteur du peptide-1 apparent茅 au glucagon (GLP-1) sur les indicateurs de la sant茅 c茅r茅brale, m茅tabolique et c茅r茅brovasculaire
Montant du financement : 1鈥�346鈥�400 $
Description : L鈥檕b茅sit茅 脿 l鈥櫭e m没r constitue un facteur de risque important pour la d茅mence et la maladie d鈥橝lzheimer. N茅anmoins, jusqu鈥櫭� derni猫rement, tr猫s peu de traitements pour la perte de poids 茅taient s没rs et efficaces. Cette situation a r茅cemment connu un revirement gr芒ce 脿 l鈥檃rriv茅e d鈥檜ne classe de m茅dicaments appel茅s agonistes GLP-1, qui parviennent 脿 provoquer une perte de poids significative. Dans ce projet, on recrutera 120 personnes 芒g茅es de 30 脿 55 ans et on leur administrera un m茅dicament appel茅 tirz茅patide pendant un an. Ensuite, l鈥檌magerie par r茅sonance magn茅tique permettra de v茅rifier si la perte de poids s鈥檃ccompagne de modifications en mati猫re de sant茅 c茅r茅brale.
J茅r么me Fortin
Titre : Caract茅risation et am茅lioration des nouveaux traitements pour les gliomes diffus avec mutations de l鈥橧DH
Montant du financement : 1鈥�051鈥�875 $
Description : Dans un type de cancer du cerveau, les cellules tumorales pr茅sentent une mutation du g猫ne IDH1. Fait remarquable, le ralentissement de la progression tumorale chez les patients trait茅s avec des m茅dicaments qui inhibent la mutation isocitrate-d茅shydrog茅nase (IDH) permet d鈥櫭﹙iter l鈥檃jout d鈥檜n traitement suppl茅mentaire pendant une longue p茅riode. Toutefois, les inhibiteurs d鈥橧DH, qui suscitent l鈥檈spoir, ne fonctionnent pas pour tous les patients. Cette recherche vise 脿 trouver des moyens d鈥檕btenir une meilleure r茅ponse 脿 ces inhibiteurs d鈥橧DH chez un plus grand nombre de patients. Pour ce faire, on utilisera des mod猫les de maladie novateurs afin d鈥櫭﹖udier les tumeurs de patients trait茅s avec des inhibiteurs d鈥橧DH. Globalement, l鈥櫭﹖ude permettra de mettre au point de meilleurs traitements pour les patients atteints de gliomes avec mutation d鈥檜n g猫ne IDH.
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Austen Milnerwood
Titre : M茅canismes et ciblage des mutations de la LRRK2 dans la MP
Montant du financement : 1鈥�067鈥�175 $
Description : Cette recherche s鈥檌nt茅resse au dysfonctionnement pr茅coce des r茅seaux c茅r茅braux li茅s 脿 la maladie de Parkinson (MP), en particulier en ce qui concerne les mutations des prot茅ines LRRK2 et VPS35. Ces mutations provoquent des alt茅rations pr茅matur茅es de l鈥檃ctivit茅 c茅r茅brale, qui peuvent 锚tre invers茅es par des inhibiteurs de LRRK2. L鈥櫭﹖ude examine les effets de l鈥檌nhibition de LRRK2 sur les mod猫les animaux, afin de d茅terminer si une intervention pr茅coce serait en mesure de pr茅venir la progression de la maladie. Les r茅sultats visent 脿 orienter les essais cliniques, en donnant un aper莽u de l鈥檌nnocuit茅 et de l鈥檈fficacit茅 des inhibiteurs de LRRK2 et de leur utilisation potentielle aux diff茅rents types de MP, contribuant ainsi 脿 la mise au point de nouveaux traitements.
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Adrien Peyrache
Titre : Cons茅quences du dysfonctionnement des ondulations d鈥檕ndes aigu毛s de l鈥檋ippocampe sur la d茅ficience cognitive dans un mod猫le de souris pour le syndrome de Christianson
Montant du financement : 914鈥�175 $
Description : Le sommeil joue un r么le important dans la formation des souvenirs. Le d茅ficit de sommeil, aussi petit soit-il, peut entra卯ner des r茅percussions n茅gatives sur la m茅morisation. Curieusement, les comorbidit茅s de troubles du sommeil et de d茅clin cognitif ont 茅t茅 associ茅es 脿 de nombreux troubles neurologiques et au vieillissement. Lors d鈥櫭﹖udes ant茅rieures, les scientifiques ont constat茅 que les patients atteints du syndrome de Christianson, un trouble c茅r茅bral complexe, ont souvent des probl猫mes de sommeil. Il est int茅ressant de noter que les personnes pr茅sentant des troubles du sommeil graves ont tendance 脿 avoir plus de probl猫mes comportementaux et 茅motionnels au cours de la journ茅e. Le syndrome de Christianson se doit aux mutations de perte de fonction dans un g猫ne codant pour une prot茅ine particuli猫re, la NHE6. Cette subvention permettra aux chercheurs de poursuivre leurs pr茅c茅dents travaux publi茅s et de rassembler des donn茅es pr茅liminaires exhaustives pour analyser les effets de l鈥檃bsence de NHE6 sur l鈥檃ctivit茅 neuronale et la m茅moire.
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Jean-Baptiste Poline
Titre : Caract茅risation et pr茅diction des stades biologiques de la maladie de Parkinson 脿 l鈥檃ide de la neuro-imagerie dans les populations mondiales
Montant du financement : 1鈥�051鈥�875 $
Description : La recherche sur la maladie de Parkinson vient tout juste de conna卯tre un changement de paradigme en mati猫re de d茅finition des crit猫res biologiques objectifs pour la stadification. Cette approche viendra compl茅ter ou remplacer la d茅tection fond茅e sur les sympt么mes et le suivi de la progression. Ce nouveau cadre offre d鈥檌nt茅ressantes possibilit茅s pour d茅couvrir des biomarqueurs non effractifs en vue de pr茅dire l鈥櫭﹙olution de la maladie. Les scientifiques cherchent 脿 exploiter ce cadre de stadification pour caract茅riser les r茅gions du cerveau touch茅es chez les parkinsoniens aux diff茅rents stades de la maladie. On 茅valuera l鈥檜tilit茅 de ces signatures c茅r茅brales en tant que biomarqueurs en fonction de leur capacit茅 脿 pr茅voir les stades futurs pour les patients dans de multiples ensembles de donn茅es longitudinales. 脌 cette fin, on mettra au point un cadre de gestion et de traitement des donn茅es r茅parties, et cette infrastructure servira ensuite 脿 caract茅riser sp茅cifiquement les signatures du r茅seau c茅r茅bral afin d鈥櫭﹖udier et d鈥檃nticiper la progression de la maladie.
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