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Edna Chosack
Responsable du volet santé, coach principale,ÌýDistrict 3
Forte d'une riche expérience internationale dans la mise en marché d'idées - toujours à l'intersection dynamique de l'entrepreneuriat et de l'apprentissage par l'expérience - Edna Chosack, M.Sc., MBA, est responsable du volet soins de santé et coach principale à District 3, un centre d'innovation de premier plan à Montréal. Edna est également membre du conseil consultatif du Centre de recherche sur les dispositifs médicaux du Conseil national de recherches du Canada.
Comme cofondatrice et vice-présidente du marketing stratégique de Simbionix Inc. (acquise par Surgical Science pour 305 millions de dollars américains), Mme Chosack a co-développé l'entreprise pour en faire un leader international de la simulation chirurgicale, devenant ainsi reconnue internationalement comme l'un des rares experts qui exploitent l'apprentissage expérimental de la simulation médicale pour en faire une réussite commerciale.
En tant que directrice de CAE Santé, elle a créé et géré le secteur de la simulation chirurgicale. Elle a été membre du comité consultatif du Centre de simulation et d’apprentissage interactif Steinberg de l'Université 9IÖÆ×÷³§Ãâ·Ñ. Elle a exercé ses fonctions de consultante pour des entreprises internationales privées en Chine, en Europe et en Amérique du Nord.
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Carmela De Luca
Directrice, Smart & Biggar S.E.C.
Carmela De Luca, Ph. D., J.D. est directrice chez Smart & Biggar S.E.C.,Ìýavocate et agente de brevets inscrite sur le registre canadien et américain. Elle exerce dans tous les domaines de la propriété intellectuelle et se concentre sur les questions de brevets, particulièrement pour les entreprises du secteur des sciences de la vie. Elle conseille les clients sur les aspects stratégiques mondiaux de l’obtention et de la gestion de portefeuilles de brevets, ainsi que dans la préparation et le suivi de demandes de brevets et de dessins industriels. Elle travaille en étroite collaboration avec les entreprises en démarrage, les universités et les multinationales, dans la préparation et le traitement de demandes de brevets dans les domaines de la biotechnologie, des produits pharmaceutiques, des produits biologiques, du diagnostic, des technologies vertes et d’autres domaines des sciences de la vie. Carmela est également active dans l’analyse de questions de brevets, comme la validité, la contrefaçon et la liberté d’exploitation.
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Carmela est coprésidente fondatrice émérite du chapitre du Grand Montréal de Women in Bio (WIB). Elle est également membre de son comité d’excellence en matière de gouvernance des conseils d’administration canadiens. Elle est membre du corps professoral du cours de rédaction de brevets de l’Institut de la propriété intellectuelle du Canada (IPIC) et est membre du conseil consultatif de la Plateforme d’innovation clinique (CLIP) de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé 9IÖÆ×÷³§Ãâ·Ñ.
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Jean-Yves Pairet
Directeur de la Qualité, CLEIO
Avec plus de 14 ans d'expérience dans la gestion de la qualité et le soutien aux processus de développement de dispositifs médicaux, Jean-Yves Pairet aide les entreprises à établir et à maintenir des systèmes de gestion de la qualité (QMS) conformes aux normes ISO 13485 et 21 CFR 820. Il guide également les équipes de développement dans leurs activités de contrôle de la conception et de gestion des risques, contribuant ainsi à la mise sur le marché de dispositifs médicaux sûrs et susceptibles de sauver des vies.
Titulaire d'un master en gestion des risques ainsi que d'un diplôme d'ingénieur en mécanique et génie industriel, Jean-Yves possède une expertise approfondie sur l'ensemble du cycle de vie des dispositifs médicaux. À la recherche d’un nouveau défi, il a rejoint CLEIO en 2021 et y occupe aujourd’hui le poste de directeur de la qualité.
Avec une solide expérience dans la mise en œuvre et la gestion de QMS, le développement de produits, les contrôles de conception, la gestion des risques, la vérification de la conception et les affaires réglementaires, Jean-Yves est passionné par le développement de dispositifs médicaux et l'amélioration des processus. Il met son leadership et son expertise au service des fabricants pour les aider à naviguer dans une industrie complexe et hautement réglementée.
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